BEL ENG DEU FRA



Помогите Вите Маклакову

 
  
18 ФЕВРАЛЯ 2013 (Понедельник) 19:40:44
У семимесячного Вити Маклакова спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Трудно себе представить, какие чувства испытали его родители, узнав об этом коварном врождённом заболевании…

Сейчас для Вити необходимо срочно приобрести аппарат для вспомогательной неинвазивной вентиляции легких в режиме ST (VAPS) стоимостью 14 000 евро. Возможные модели: Synchrony (Respirinics), Ventilogic (Weinmann), Vivo 40 (Breas)

В дополнение необходимо: маску, увлажнитель, набор фильтров, запасной дыхательный фильтр. А также ортопедическое функциональное кресло «Сквигглз Актив» стоимостью 3100 евро.

Еще Витеньке необходимо сдать анализы, которые у нас, к сожалению, не делают.

Родители Вити обращаются ко всем неравнодушным за помощью в сборе средств. Любое пожертвование будет принято с огромной благодарностью.

Вот эта непростая история.

Витя родился 26 июня 2012 года путем кесарева сечения, в срок. Из больницы был выписан на 5 сутки по шкале Апгар 8/9. В месяц родители с малышом отправились на осмотр к неврологу. Рефлексы у Вити полностью отсутствовали, голову и не пытался держать. Врач дала направление в больницу, где все обследования показали, что ребенок здоров. Тут же его отправили к генетикам, взяли кровь на ДНК.

- Пройдя курс реабилитации, мы отправились домой, – говорит мама Вити. – Через 1,5 месяца вернулись обратно для повторного обследования. Тут-то электронейромиография и показала, что у нас поражение передних рогов спинного мозга. Это было для нас ударом! Наверное, не стоит объяснять те чувства, которые мы испытали. Но у нас еще теплилась надежда. Ведь нет подтверждения генетиков…

Не проходит и двух недель, как Витя попадает в реанимацию с пневмонией. Его интубируют и ставят зонд. Тут же приходят результаты генетиков: Спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Это генетическое заболевание, вызванное атрофией нижних нейронов спинного мозга. Из-за мутации гена у людей с таким заболеванием вырабатывается меньше белка, недостаток которого вызывает разрушение моторных нейронов.

При таком поражении слабеют мышцы туловища, ног и рук (мышцы ног поражены сильнее, чем мышцы рук). Это заболевание обычно не задевает интеллектуальное развитие человека и не поражает рецепторы, которые отвечают за чувствительность. Характеризуется мышечной слабостью, гипотонией с момента рождения или с первых месяцев жизни, сопровождается слабостью дыхательной мускулатуры. Вследствие легочной недостаточности и бульбарных нарушений, ребенок не обретает навыки сидения и летальный исход наступает до 2-летнего возраста.

- Неделю лежали, думали, что уже не задышим сами. Потом с Божьей помощью снялись с аппарата. Покрестили его там же. Заведующий реанимацией предложил нам паллиативную помощь в хосписе. Таким образом, мы приобрели электроотсос и концентратор кислорода. Но еще нужна куча оборудования и средств для реабилитации малыша.

Сейчас для Вити необходимо срочно приобрести аппарат для вспомогательной неинвазивной вентиляции легких стоимостью 14 000 евро, а также ортопедическое функциональное кресло «Сквигглз Актив» стоимостью 3100 евро.

Родители Вити обращаются ко всем неравнодушным за помощью в сборе средств. Любое пожертвование будет принято с огромной благодарностью.

http://help.blog.tut.by/2013/02/10/vite-maklakovu-nuzhna-nasha-pomoshh/

Группа помощи Вите в социальной сети http://vk.com/club49297852

Благотворительные счета открыты в филиале №510 - г.Минск, ул.Куйбышева, 18; УНП 100633430; МФО 153001603:

- белорусские рубли - транзитный счёт №3819382100008 на благотворительный счёт №000006 в отделении № 510/180, дата окончания действия договора благотворительного счета 05.02.2014

- евро - транзитный счёт №3819382103249 на благотворительный счёт №000006 в отделении № 510/180, дата окончания действия договора благотворительного счета 05.02.2014

- российские рубли - транзитный счёт №3819382103249 на благотворительный счёт №000003 в отделении № 510/180, дата окончания действия договора благотворительного счета 05.02.2014

- доллары США - транзитный счёт №3819382103249 на благотворительный счёт №000023 в отделении № 510/180, дата окончания действия договора благотворительного счета 05.02.2014

Назначение платежа: Сбор средств на имя Маклакова Вадима Викторовича для приобретения медицинского оборудования, обследования за рубежом (РФ) сына Маклакова Виктора Вадимовича.

Дополнительная информация о получателе средств: Контактные телефоны: домашний 253-77-87, мобильный 8029 195-02-72

sobor.by/
(просмотров 13190)





Новости разделов:

Нужна помощь

3 ОКТЯБРЯ 2024
Один ребенок стал ангелом, трое продолжают свою борьбу с тяжелыми заболеваниями… Семье из Червенского района очень нужна помощь
18 ИЮЛЯ 2024
Мальчик в беде!
6 ИЮЛЯ 2024
Поможем спасти жизнь маленькому мальчику Леше
18 ИЮНЯ 2024
Мальчики Роберт и Герман нуждаются в медицинской и социальной коррекции. Поможем?
24 МАЯ 2024
Леонид Левчук очень нуждается в помощи
12 МАЯ 2024
Маме двухлетней девочки нужна инвалидная коляска вездеход-ступенькоход
11 МАЯ 2024
Поможем шестилетней Ульяне видеть мир
1 МАЯ 2024
Маленький Глеб очень хочет ходить самостоятельно. Давайте поможем ему!
12 МАРТА 2024
Маленькому Богдану нужна наша помощь
29 ОКТЯБРЯ 2023
Сверхсрочный сбор: поможем маленькому Глебушке ходить самостоятельно!
28 СЕНТЯБРЯ 2023
"Нам в жизни нужна такая малость - просто видеть, как дети встанут на свои ножки": поможем двойняшкам Ване и Варе попасть на очередной курс реабилитации!
23 ИЮНЯ 2023
Поможем Виктории справиться с болезнью! Осталось совсем чуть-чуть
Новости
Архив новостей :

Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru


© www.sobor.by 2004-2016.