«Я благодарна Господу за этот крест». Рассказ мамы молодого человека с синдромом Дауна
21 МАРТА 2018 (Среда) 15:16:48 Сегодня – Международный день человека с синдромом Дауна. В этот день прочитайте беседу с удивительной женщиной – Валентиной Флоровной Метелица, воспитавшей сына с синдромом Дауна. В интервью Sobor.by Валентина Флоровна рассказывает про болезнь сына Александра и своё отношение к ней, а также про Социальные мастерские при минском приходе иконы Божией Матери "Всех скорбящих Радость", где её сын смог обрести себя.- Как давно Саша появился в мастерских? - Саша закончил школу в 98-м году, а мастерские открылись, наверное, в 97-м. И он с сентября 98-го года сразу же пришёл сюда работать. Его взяли в швейные мастерские, к Татьяне Александровне. Как только я его привезла сюда и показала ему дорогу, он сразу же стал сюда ездить. Может быть, дело в том, что я работала, у меня не было возможности его сюда возить и возможности его опекать. Всю его жизнь, всё время с его рождения я так себя вела с ним, чтобы мне было легче в старости. И я всем родителям всё время это говорю: не опекайте слишком крепко! Надо любить их, надо им помогать, но не опекать совсем сильно. Надо давать им какую-то свободу. Раньше в его карманчике всегда лежала записка, а на ней – его фамилия, имя и отчество, адрес, телефон, телефон мамы. Он всегда это носил в карманчике, и я ему говорила – если ты потеряешься, едь на вокзал. А там он уже знает, что с вокзала ходит 81 автобус, и он приедет домой. Но он потерялся только один раз. - Когда Саша закончил школу, как вы представляли его будущее? - Я всё время готовилась к тому, что он не будет сидеть дома. В 85-м году он пошёл в детский сад. Тогда в детский сад не брали ребят с синдромом Дауна, и я пошла туда работать только затем, чтобы его взяли. Я очень благодарна всем, кто встречался нам на пути. Все настолько хорошо к нам относились – с сочувствием, с пониманием, с вниманием. Инна Антоновна Мурашко, дефектолог в детском саду, приглашала меня на их каждое новое занятие, чтобы я видела, как правильно их учить дома. - Как вы поняли, что мастерские – это то, что нужно Саше? - Тогда же не было возможности выбора. Я тогда обрадовалась, что его просто взяли, потому что таких ребят очень много и его могли не взять. Я всем благодарна, всем педагогам. Марина Викторовна – просто чудесный человек, Нина Николаевна, Наталья Петровна… Всем, кто здесь работает, просто низкий поклон. Они очень правильно, очень грамотно ведут себя с ребятами. Экскурсии здесь есть, поездки… Всем ребятам здесь очень интересно. Мой Саша с удовольствием ездит сюда. - Когда Саша сюда пришёл, в нём что-то изменилось? - Он и так дружелюбный, ласковый. Единственное, он стал более адаптирован к поездкам по городу. Ну и друзей здесь много – они с ребятами общаются и перезваниваются. Я его научила утюжить, потому что сама работала не на одной работе. Мне надо было ребят поднимать, младшему дать образование… Так что я его научила утюжить, и когда он пришёл сюда, он уже умел утюжить и его поставили за такой станок. Как-то раз, когда он тут получил деньги, я утром слышу – Саша по телефону заказывает такси. Я подхожу – что случилось? А он мне: я не буду больше общественным транспортом ездить! У меня есть деньги, я буду на такси ездить! - Для него имеет значение работа именно в Церкви? - Он теперь по воскресеньям ходит в храм и помогает там, он гордится этим – тем, что он иподиакон, у него такой статус. Так что он это очень любит. Может, это у нас наследственное – у меня дедушка священник и мамины два брата были священниками, они служили в Москве. Поэтому может и в генах дело, что это – его. - Как вы оцениваете роль мастерских в жизни Саши? - Я считаю, что лично для моего ребёнка лучше этих мастерских ничего нет. Это лучший для него вариант трудовой занятости. У него же всё-таки ограничения, его же не возьмут просто так на работу… Эти мастерские – лучший вариант, и, наверное, для всех ребят, которые сюда ходят, не только для Саши. - Вы, возможно, знаете, что сейчас всех беременных отправляют на специальный анализ, чтобы выявить вероятность синдрома Дауна. И если есть подозрение на этот диагноз, им рекомендуют аборт. Что бы вы сказали тем будущим мамам, которые испугались результатов этого анализа и думают над возможностью аборта? - Я считаю так – каждому человеку даётся свой крест, и он его должен вынести таким, каким его дал свыше Господь. Когда мне было 15 лет, мой отец перед смертью сказал маме, что у меня будет необычный крест, не такой, как у всех людей. Этого бояться не надо, потому что каждому человеку даётся то испытание, которое он сможет вынести. В моё время не делали таких тестов, но если бы я и знала про синдром, будучи беременной, я бы, наверное, не отказалась. Я благодарна Господу за этот крест, он у меня не тяжёлый, мне Саша особых трудностей не доставляет. Ну а родители… Каждый поступает так, как считает нужным. Но я считаю, допустим, что не надо отказываться, потому что это всё равно испытание, которое надо вынести. Что сделаешь… Такой крест у нас. Александр Метелица, молодой человек с синдромом Дауна (37 лет): - Что бы ты пожелал детям с синдромом Дауна и их родителям? - Человек должен жить по распределению своего ума и идти к своей цели. Я живу ради того, чтобы дать людям заботу и любовь. Детям с синдромом Дауна я бы пожелал жить своей жизнью и радовать родителей своих и других людей. Родителям с такими как я, если честно сказать, я бы пожелал терпения. На иконах написано: "Да любите друг друга", Если по-человечески, то главное - вера в Бога, и помогайте людям во всём, в чем бы они не нуждались, ни дети, ни взрослые. Комментарий руководителя Мастерских Марины Кравцовой: - Общаясь ежедневно с большим числом особенных людей, понимаю, что, несмотря на интеллектуальные ограничения, они часто мудрее нас, терпения и любви в них больше. Эти дети и взрослые люди, которые оздоравливают наше общество своей неподдельной искренностью, добротой, заботой, внутренней правдивостью, аутентичностью. Родителям хочется пожелать не замыкаться, смелее вместе с особенным ребёнком идти в жизнь, обучать, развивать, воспитывать. Родителям здоровых детей – ни в коем случае не отгораживаться, особенный ребёнок научит вашего ребёнка чуткости, вниманию и заботе, которую так хочется видеть и ощущать в своих детях. При подготовке текста были использованы материалы из архива Социальных мастерских. Автор фотографии - Ксения Кнаус. / sobor.by/ (просмотров 2469) |
Новости разделов: